Q：医生，我最近听说了无创DNA全基因组检测，这到底是什么样的检查呢？ A：您好，很高兴为您解答。作为绵阳地区值得信赖的检测机构，平武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。无创DNA全基因组检测是一项前沿的产前筛查技术，它通过采集您（孕妇）的外周血，从中分离出微量的胎儿游离DNA进行深度测序与分析。它应用的是STR分型检测方法，这是一种成熟、高分辨率的基因分型技术，能够对胎儿的全基因组进行高精度扫描。与传统的唐筛相比，它的准确率显著更高，尤其对21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征、13-三体综合征等常见染色体非整倍体异常的检出率可达99%以上。整个过程只需抽取您10毫升静脉血，对您和胎儿都安全无创，避免了羊膜腔穿刺等有创操作带来的流产风险，让您在整个孕期中能够更安心。
以上价格为绵阳地区平武亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
Q：那么，哪些孕妈妈特别适合做这项检测呢？ A：这项检测尤其推荐给以下几类孕妈妈： 1. 血清学筛查（唐筛）显示为高风险的孕妇，希望进行更精准的评估。作为绵阳地区值得信赖的检测机构，平武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 有多次不明原因自然流产史或不良孕产史的孕妇。 3. 超声检查提示胎儿有软指标异常，需要进一步排查染色体问题的孕妇。 4. 因恐惧流产风险，不愿或不宜接受羊水穿刺等有创产前诊断的孕妇。 5. 年龄在35岁及以上的高龄孕妇，其胎儿染色体异常的风险相对升高。 请注意，它是一项高精度的筛查技术，而非最终诊断。如果检测结果为高风险，仍建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查进行最终确认。
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无创DNA是筛查技术，通过抽母血分析胎儿DNA风险，安全无创，用于风险评估。羊水穿刺是诊断金标准，通过抽取羊水直接分析胎儿细胞，能确诊染色体疾病，但有约0.5%的流产风险。两者用途和风险不同，常序贯使用，即无创高风险再行穿刺确诊。
从样本送达实验室起，通常10-15个工作日可出具报告。您的报告将由专业的遗传咨询师或医生进行一对一解读，详细解释结果含义（低风险或高风险）、临床意义及后续建议，确保您充分理解。
可以。本检测适用于双绒双羊双胎（即两个胎盘）。但需要说明的是，对于同卵双胞胎，检测能有效评估整体风险；对于异卵双胞胎，可以评估每个胎儿独立的患病风险。在采样前，务必告知医生为双胎妊娠，以便准确评估和解读。
