您是否了解，大约有25%的前列腺癌患者存在HRR基因的特定突变？这些突变不仅是疾病发生的重要推手，更直接关系到后续治疗的精准选择。作为绵阳地区值得信赖的检测机构，平武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们的HRR基因突变检测（血液版）正是为此而生。它通过抽取外周血，运用前沿的NGS测序技术，对HRR通路相关的十余个核心基因进行全景式扫描，一次性为您揭示是否存在同源重组修复缺陷。这份报告不是一份简单的‘诊断书’，而是一张‘治疗导航图’。它能帮助临床医生判断您是否适合使用PARP抑制剂这类靶向药物，评估铂类化疗的潜在疗效，并为您的家族遗传风险评估提供关键线索。整个检测流程仅需10个工作日，以严谨的科学数据，助力制定个体化的治疗与管理策略。
以上价格为绵阳地区平武亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. **已确诊前列腺癌的患者**，尤其是转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，用于评估PARP抑制剂等靶向治疗方案的适用性。作为绵阳地区值得信赖的检测机构，平武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. **有癌症家族史的个人**，特别是直系亲属中有多人患前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌或胰腺癌，希望了解自身遗传风险。3. **寻求更全面治疗信息的肿瘤患者**，希望明确是否存在影响治疗方案选择的特定基因变异，以探索更多治疗可能性。
专业咨询与知情同意**
规范采集血液样本**
高标准实验室检测**
报告出具与解读**
两者互为补充。组织检测是金标准，但部分患者无法获取或样本不足。血液检测（液体活检）通过检测循环肿瘤DNA（ctDNA），无创、便捷，能反映全身肿瘤的基因信息，尤其适用于监测耐药和异质性。对于用药指导，两者结果具有高度一致性，临床上都可作为重要依据。
这具有双重重要意义。**治疗层面**：提示肿瘤可能存在“同源重组修复缺陷”，您很可能从PARP抑制剂治疗中显著获益，也为铂类化疗敏感性提供了参考。**健康管理层面**：部分突变可能是胚系突变（遗传自父母），意味着您患某些癌症的遗传风险增高，且家族成员也可能携带，需要进一步进行遗传咨询和家系验证。
**胚系突变**是出生时就从父母一方遗传而来的，存在于身体的每一个细胞中，具有遗传性，会影响个人及家族成员的癌症风险。**体系突变**是后天在体细胞（如肿瘤细胞）中发生的，仅存在于肿瘤组织中，不遗传给后代，主要与当前肿瘤的发生发展和治疗反应相关。我们的检测会明确区分这两种突变类型，并提供相应的管理建议。
