您好，很高兴为您介绍‘结直肠癌靶向43基因检测（组织）’。作为绵阳地区值得信赖的检测机构，平武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。您是否在疑惑，为什么同样是结直肠癌，不同的患者治疗效果和预后却千差万别？关键在于每个患者肿瘤内部的‘基因密码’是不同的。我们的检测，正是为了精准破译这些密码。 这项检测采用目前国际前沿的NGS（二代测序）技术，一次性、高通量地分析肿瘤组织样本中43个与结直肠癌诊疗密切相关的核心基因。它不仅仅是‘寻找靶点’那么简单，而是构建一份关于您肿瘤的‘分子肖像’。它能揭示哪些靶向药物可能对您有效，帮助医生制定个性化的‘精准打击’方案；同时，它也能评估免疫治疗（PD-1抑制剂）的潜在获益可能性，并为预后判断提供有力的分子依据。检测报告会在7个工作日内出具，为您的临床决策提供及时、关键的科学支持。
以上价格为绵阳地区平武亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群： 1. **已确诊的结直肠癌患者**：特别是中晚期患者，或标准治疗效果不佳、出现耐药的患者，通过检测寻找后续可用的靶向或免疫治疗机会。作为绵阳地区值得信赖的检测机构，平武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. **准备制定治疗方案的初治患者**：在治疗前进行基因检测，可以为医生提供全面的分子信息，帮助规划最优的、一步到位的个体化治疗方案，避免无效治疗。 3. **需要评估预后及复发风险的患者**：部分基因突变状态与疾病进展风险和预后密切相关，检测结果有助于更准确地评估病情走向。
医学咨询与申请
提交合格组织样本（任选其一）
实验室NGS测序与生物信息学分析
出具并发放权威解读报告
常规病理检查主要从细胞和组织形态上判断肿瘤的性质和分期。而本基因检测是从分子层面揭示肿瘤的‘内在驱动基因’，侧重于指导精准的药物治疗选择，两者相辅相成，共同构成现代肿瘤诊疗的完整拼图。
这取决于您既往检测的基因数量和范围。如果之前的检测只覆盖了几个常见基因（如KRAS/NRAS/BRAF），那么本检测涵盖的43个基因能提供更全面的信息，可能发现新的治疗机会。建议您携带原有报告咨询主治医生或我们的遗传咨询师进行评估。
我们的报告会清晰列出检测到的基因变异、临床意义分级以及对应的药物建议。**但请注意，报告本身是专业的医学信息，不能直接等同于处方。** 您需要将报告提供给您的主治医生，由医生结合您的具体病情、身体状况和临床指南，为您制定最终的治疗方案。我们建议在医生解读报告后进行深入沟通。
